唐氏儿最易找上两种宝妈,做好3种检查,帮孕妇避开唐氏风险

作者: 日期:2020/8/21 人气:3

怀孕以后,其实辛苦的不仅仅是生理上要承担许多痛苦。对于孕妈妈们来说,真正痛苦的更应该是心理方面承受的压力。

毕竟孕期40周,等待的过程是漫长的,这个期间,可能发生各种各样的风险,其中就包括一项孕妈妈们几乎都听说过的“唐氏儿”。

在医学上,唐氏儿其实就是患有21三体综合征的孩子。

北京医科大学第一医院张致祥、顾强、吴北生三位学者曾做过此方面研究,结果显示国内这一病症的发生率约为0.47%(≈1/2000),且发生年龄在0~14岁的儿童之间。

国外医学协会也曾有过相关报道,唐氏综合征的发病几率约为1.45%1/700),现有患病率为1.14%(≈1/880)。

可能部分孕妈妈们会觉得,发病几率还算低。其实不能这么想,要知道,这一种疾病是目前为止人类发现最早,也是最为常见的染色体疾病,发生率已经算很高了。

患有这一疾病的孩子,不论是先天智力方面,还是寿命或体质方面,都低于其他正常孩子,多表现为死亡率高、智力低下、寿命短等。

因此,建议孕妈妈们一定要多充分了解这一疾病,并做好最达程度的预防工作,切不可掉以轻心。

两种妈妈需要更加小心!

1、感染病毒的孕妈妈

如果孕妈妈们在怀孕以前感染了病毒,就算只是一些很常见的流感类病毒,孕妈妈们也要十分小心。

因为部分病毒可能会留在孕妈妈们的体内,而胎儿容易受到感染,很可能对他们产生较大的危害。

因此,孕妈妈们在备孕前,最好先去医院做个全面的身体检查,查看自己是否有不宜怀孕的表现,只有将这部分症状都解除才可安心备孕。

2、高龄女性

都说35岁是女性孕育的分界线,超过这一年龄再准备孕育,就是我们所定义的高龄孕妇。而高龄产妇风险高,这并不是随意说的。

四川华蓥山广能公司总医院敬琴珍曾做过一项调查,发现30岁以下的孕妇生出来的孩子,21三体综合征发生率小于1/100035岁左右的发生率达到1/300~1/45040岁约为1/10045岁高达1/50

可见,产妇的年纪越大,所面临的风险可能就越高。因此,这部分孕妈妈应当更加注意,预防工作更要到位。

提前做三类检查,尽早排查唐氏儿!

1)排畸检查

孕妈妈们在妊娠期间,产检过程中会有一项排畸检查,其中包括NT检查、唐筛等。

NT检查需要等到孕12左右,且必须要在11~14之内进行检查。

这是因为NT检查是在胎宝宝的后颈部位进行扫描,且只有这一阶段胎宝宝的后颈为透明状态。

NT主要是用来扫描胎宝宝是否有先天心脏病以及染色体异常等状况。

而唐筛则需要等到孕15~20周左右进行,当唐筛检查结果被认定为中等或高风险时,通常医生还会建议继续做羊水穿刺或是无创检查。

2)羊水穿刺

不少孕妈妈听说过“羊水穿刺”,但并不了解它到底是怎么一回事。

其实,羊水穿刺就是医生利用超声波做引导,之后用长针穿进孕妈妈们的肚皮,再通过宫壁,最后抽取一点羊水出来。

羊水穿刺也不是任何时间都可以做的,最好在16~20周之内进行。当然,相对来说,羊水穿刺的风险要比无创DNA来说更高一些。

医生们可以通过羊水穿刺来判断胎宝宝在孕妈妈腹内的状况,也可以进一步对其疾病进行分析。

3)无创DNA

无创DNA,听说过的人更少了。它仅仅只需要采集孕妈妈们的静脉血即可做检查。

这种方法能够准确检测21三体综合征。

此外,它的优点相对较为明显,避免了羊水穿刺那般可能带来流产的风险,也降低了感染的几率。

孕妈妈们在孕12周之后才可以做这方面的检查,10天左右就能出结果,还是很方便的。

同时,还需要提醒孕妈妈们,如果在第一次唐筛得出中等或高风险的结论,一定要尽可能冷静。

因为不少产妇都出现类似情况,但在后续检查中都是正常的!医生表示,唐筛过程中可影响因素很多,因此不必过于担忧。

孕育不易,如果到最后真的检查出唐氏儿,取舍的决定权在于自己,希望孕妈妈们能够为自己与孩子考虑。

保持健康的生活习惯,尽可能周全方方面面,相信孕妈妈们能够幸运地避开唐氏儿,生出健康又可爱的小宝宝。

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