1、遗传因素
目前的研究表明，该病与遗传因素有关，遗传力为0.75-0.91，遗传方式不清楚，可能是多基因遗传。 分子遗传学研究表明，这种疾病与多巴胺受体基因的多态性有关。
2、神经生理学因素
残疾儿童率高脑电图异常，主要用于增加慢波活动。 EEG谱分析表明，增加慢波功率，波浪发电的α减小时，平均频率降低。这表明在大脑皮层或觉醒的延迟成熟的孩子缺乏中枢神经系统疾病。
3、轻微脑损伤
母孕期、围生期及出生后各种问题原因影响所致的轻微脑损伤可能是一个部分进行患儿情况发生该障碍的原因，但没有形成一种脑损伤存在于我们所有该障碍患儿，也不是自己所有有此损伤的儿童都患该障碍，而且还有许多研究患儿并没有脑损伤的证据。
4、神经解剖学因素
MRI研究报告与胼胝体和尾状核体积障碍儿童减少，与障碍儿童的功能磁共振成像研究仍报尾状核，额叶，前扣带回代谢降低。
5、心理社会因素
不良的社会发展环境、家庭生活环境，如经济管理过于贫穷、父母感情破裂、教育教学方式方法不当等均可通过增加儿童患该障碍的危险性。
6、其他因素
这种紊乱可能与锌、铁缺乏和血铅增加有关。 可乐、咖啡和食品添加剂可能会增加儿童患上这种疾病的风险。
标签：
