多动症生化代谢障碍

作者: 日期:2020/1/13 人气:0
 吴瑞枝、陶国泰在《精神病学》中介绍,有些作者提及多动儿童的单胺代谢障碍问题,但实验研究足以支持这假设的证据极少。发现在25名多动综合症儿童中血小板内五羟色胺浓度降低者占88%。其中有两名多动症状最重者,在住院治疗时,当五羟色胺浓度增加,则多动症减轻,回家后,五羟色胺又下降至入院前水平,而同时多动症增加。这两名患儿在住院期间,尿中单胺代谢物都保持在正常范围之内。 翟书涛在《单胺氢化酶》综述中指出,儿童精神疾病(如孤独症、反应性失调、人格障碍、注意缺陷综合症、精神分裂症、脑器质性综合症)可见血小板单胺氧化酶(MAO)活性“往往是升高”。 Paul(1972)曾经有过这样的设想,认为本病是在去甲肾上腺素系统功能低下的遗传基础上产生的。产生这种功能低下的生化方面的损害或者在突触前或者在突触后,在突触前可由于产量减少,释放量减低,重吸收失活作用增加或分解速度增加3在突触后可由于对充分含量的神经内分泌的敏感度减低。     Kalat(1976)认为,多动综合症是多种原因所致,而多巴胺决乏可能是原因之一。他认为去甲肾上腺素(NE)与活动有关,而乙酰胆碱(AC)、血清素(Serotonin)和多巴胺(DA)能抑制其作用,故当后三者减少时,则出现多动、注意力不集中等行为问题。 标签:

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